Absor­ber für den Trans­port bio­lo­gi­scher Pro­ben.

Zwi­schen dem Pri­mär­ge­fäß und der Sekun­där­ver­pa­ckung muss gemäß den Ver­pa­ckungs­an­wei­sun­gen P620 und P650 absor­bie­ren­des Mate­rial ein­ge­setzt wer­den. Es muss aus­rei­chen, um die Gesamt­menge auf­zu­neh­men, sodass ein Aus­tre­ten des Stof­fes nicht zu einer Beein­träch­ti­gung der Unver­sehrt­heit des Pols­ter­ma­te­ri­als oder der Außen­ver­pa­ckung führt.

Absorp­ti­ons­fä­hige Pro­be­röhr­chen­hal­ter für den Trans­port von Pro­ben aus bio­lo­gi­schen Stof­fen

Zwi­schen Pri­mär­ge­fä­ßen und der Sekun­där­ver­pa­ckung muß gemäß Ver­pa­ckungs­an­wei­sung P650 absobie­ren­des Mate­rial ein­ge­setzt wer­den. Die­ses die Gesamt­menge der in den Pri­mär­ge­fä­ßen ent­hal­tene Menge auf­neh­men kön­nen. Ein Aus­tre­ten flüs­si­gen Stof­fes daf nicht zu einer Beein­träch­ti­gung der Unver­sehrt­heit des Pols­ter­ma­te­ri­als oder der Außen­ver­pa­ckung füh­ren.

Befin­den sich meh­rere Pri­mär­ge­fäße in einer Sekun­där­ver­pa­ckung, müs­sen diese nach den Ver­pa­ckungs­an­wei­sun­gen P620 und P650 ent­we­der ein­zeln ein­ge­wi­ckelt wer­den oder so von­ein­an­der getrennt wer­den, dass eine gegen­sei­tige Berüh­rung ver­hin­dert wird.

Der Absor­ber mit Kam­mern ver­eint diese Anfor­de­run­gen per­fekt in einem Pro­dukt.

DEBAMED^® Iso­ther­mal Pouch ermög­licht den opti­ma­len Trans­port von Blut­gas unter gekühl­ten Bedin­gun­gen. In Kom­bi­na­tion mit einer Sekun­där­ver­pa­ckung (z. B. Speci-Bag) ist es gemäß den inter­na­tio­na­len und euro­päi­schen Nor­men und Richt­li­nien für den Trans­port von anste­ckungs­ge­fähr­li­chen Stof­fen (ADR — WHO) ver­wend­bar.

Für den Trans­port von Pro­ben aus bio­lo­gi­schen Stof­fen unter kon­trol­lier­ten Tem­pe­ra­tur­be­din­gun­gen.

Sol­len Pro­ben unter defi­nier­ten Tem­pe­ra­tur­be­din­gun­gen trans­por­tiert wer­den, gewähr­leis­tet die DEBAMED^® Eutek­ti­sche Platte in Ver­bin­dung mit einem iso­lier­ten Trans­port­be­hält­nis die Ein­hal­tung der vor­ge­se­he­nen Trans­port­tem­pe­ra­tur.

Damit kön­nen Vor­ga­ben aus den inter­na­tio­na­len und euro­päi­schen Nor­men und Richt­li­nien für den Trans­port von bio­lo­gi­schen Stof­fen (WHO — ADR — IATA) ein­ge­hal­ten wer­den und akkre­di­tierte Labore kön­nen gemäß 5.4.5 der DIN 15189 den defi­nier­ten Tem­pe­ra­tur­be­reich für den Pro­ben­trans­port sicher­stel­len.